SII 新一代超靈敏小(xiǎo)動物活體光學成像系統作亮
生物發光/熒光/切倫科(kē)夫/明場多模态成像
選配X-射線成像、3D成像和定量分析
超高靈敏度，最小(xiǎo)檢測光子(zǐ)數很少
先進的熒光激發光源，超窄帶寬LED和濾光片一體化設計
成像通(tōng)量高，同時(shí)多達10隻小(xiǎo)鼠或電章2隻大(dà)鼠
詳情
産品原理
小(xiǎo)動物活體光學成像（optical in vivo i站校maging）技術主要包括生物發光（bioluminescence）東空與熒光（fluorescence）成像兩種間低技術。
生物發光成像（BLI）：用熒光素酶（luc路志iferase）基因标記細胞或DNA，利用其産生的熒光素酶與相應底物發生生化反來拍應産生生物體内的探針光信号。為(wèi)生化反應，無需激發光源，光信号較媽年弱（要求成像靈敏度高），無背景，信噪比高，可定量分析，屬于功能性成鄉數像。
熒光成像（FLI）：采用熒光報告基因（如(rú)GFP農快、RFP）或Cyt及dyes等熒光染料或探針進行标舊行記，在激發光源照射下，通(tōng)過電子媽讀(zǐ)躍遷，熒光蛋白、染料或探針發出熒光信号。為(wèi)請計物理反應，需要激發光源，光信号強，背景較高，信噪比較差，一般定性分析，屬于功時白能性成像。
X-射線成像：X-射線源發出的光照在生物體上，根化自據不(bù)同組織對X線的吸收與透過率的不(bù)同，由探測器(qì)接收透過呢舞該層面的X射線。一般屬于結構性成像，為(wèi)生愛都物發光/熒光提供解剖學定位；也可做新型X-射線熒光成像。
切倫科(kē)夫成像：放射性示蹤劑的光學成像，相比傳統核素成像，節約成音林像成本和時(shí)間，數分鐘(zhōng)内即可完成，可進行臨和鄉床轉化研究和定量分析。
明場成像：拍攝生物體的外表面，類似于普通(t分通ōng)的相機成像。
産品特點
美國SII（Spectral Instruments I拿風maging）新一代超靈敏小(xiǎo)動鄉資物活體光學成像系統的前身是第一代精諾真（Xenogem）系統，與通匠PE IVIS系列同源。其主要功能是追蹤并讀玩檢測标記細胞/基因在體内的活動/表達，探查發光物不笑質如(rú)熒光探針、新型發光材料及标記藥物等在活體拍要内的分布、代謝、及其對病竈處的靶向與聚集等活動空日，并可用于體外相關實驗。
SII系統可以在同一實驗中應用不(bù)同成像模式研究唱吧相關聯的生物學現象，同時(shí)具備高靈敏生物歌下發光成像（BLI）、熒光成像（FLI）、切倫科(kē高輛)夫成像（Cerenkov）以及明場成像功能，選配X-射線成像和3D子店成像和定量分析功能，并能将多種成像模式進行融合展示們笑和進一步分析。
旗艦款Lago X 3D的性能特點總結如問少(rú)下：
1. CCD：科會通(kē)學一級加（Grade one plus）C師工CD，有效像素400萬以上，絕對 -90子火℃，電制冷結合風冷，無液體或氣體洩漏風險。
2. 高靈敏度：可近唱檢測極低(dī)量光子(zǐ)數，最低(dī)檢測光子(zǐ有懂)數≤45 photons/sec/cm2北舞/sr，性能優越。
3. 熒光激發光源：新型的超窄帶寬 LED 和濾光片一電美體化設計，有效功率388W，最大(dà)限度我身降低(dī)背景信号、改善信噪比，适合近紅外Ⅰ區的熒光探針成像。
4. 激發光光源：14組LED陣列（覆蓋3也資60nm-805nm波段範圍），帶寬±10n船西m。
5. 發射光濾光片：20個濾光片（覆蓋490nm-8會件70nm波段範圍），帶寬±10nm，可定制。
6. 切倫科(kē)夫成像：可做Cerenkov成坐鄉像（核素光學成像）。
7. X-射線成像：但空可做低(dī)輻射劑量的X-射線成像和新型X-射線熒光村國成像。
8. 3D成像：可做三維成像市照和定量分析。
9. 大(dà)視野、高通(tōng)量成像：最多同時可學(shí)10隻小(xiǎo)鼠或2隻大(dà業志)鼠。
10. 絕對定量分析：依據 N術弟IST 國際标準進行絕對定量校(xiào)準，保證不(bù)同成像媽雪參數獲得(de)的結果一緻。
11. 出廠校(xiào)準：出老人廠前進行NIST國際标準的絕對定量校(xiào師用)準和儀器(qì)背景噪音校(xiào)準，終身些近無需再次校(xiào)準。
12. 分析軟件：免費、免許可、無限量安裝，具備熒光美弟光譜分離算法和背景扣除功能。
13. 多模态整合：可以和其他(tā)模态，如(rú)和PET、微費SPECT、CT、MRI等圖像相融合。
廣泛的應用
應用展示
1、生物發光的早期檢測SII成像
生物發光vs MRI和micro-CT，說(shuō)明市朋在2hr的早期，就有生物發光信号，而MRI和micro-CT成像要等待更長(c飛雪háng)時(shí)間。
小(xiǎo)鼠原位肺癌模型，實驗過程：
1、裸鼠，雌性，10-11周齡；
2、靜脈注射編碼螢火蟲熒光素酶（Fluc）的人肺癌A549細胞，5.74 x個服 10^5 cells/0.1 mL 1xPBS；
3、第0周的2hr就有很強的生物發光信号，24hr時(s媽可hí)肺部信号被清除；
4、與MRI和micro-CT相比是更早期的檢測。
2、生物發光的早期腫瘤檢測SII成像
《利用血管内造影劑進行手術過程中的成像》：照做生物發光的早期腫瘤檢測，随時(shí)間的定量的信号監控。問新
動物模型：大(dà)鼠原位多形性成膠質細胞瘤模型，雌性大(dà)鼠，n=4的件；10^5 C6細胞，表達螢火蟲熒光素酶，5μL顱内注射，使用立體框務她架。
3、熒光成像微量細胞跟蹤SII成像
外周淋巴結的T細胞的示蹤：對小(xiǎo)鼠進行X-微月射線輻射，尾靜脈輸入DiR标記的T細胞，評估T細胞在外周淋巴結中的分布（圖中近購為(wèi)腹股溝淋巴結），可看到微量細胞也可以跟見間蹤。
4、體内靶向的特異性研究SII成像
《光敏劑IR700的affibody引導的PDGFRβ特為樹異性的遞送，對結腸癌的靶向血管的光動力治療有效》：結腸癌腫瘤的移植模型，看出熒錯男光标記的藥物在體内靶向腫瘤部位。
5、納米顆粒穿過血腦屏障（BBB）的SII成像
《帶IR780染料的磷脂納米顆粒對腦腫瘤的近紅外熒光成像》：用生物發光什頻定位人GBM（多形性膠質母細胞瘤）的位置，用熒光成像實時(shí)跟蹤IR笑公780-磷脂膠束納米顆粒的運行，觀察到其穿過血腦屏障（BBB）。此納米顆粒用司銀近紅外熒光（NIRF）成像跟蹤（Ex/Em 745/810聽化nm，1sec），顯示了SII在近紅外Ⅰ區的優秀的成像性能呢國。
動物模型，實驗過程：
1、小(xiǎo)鼠原位多形性膠質母細胞瘤異種移植的師模型；
2、5 × 10^5 U87M2/luc人GBM細胞注數身入腦内帶立體框架的腦實質；
3、4 nmol IR780 -磷脂膠束納米顆粒，100 μL PB科秒S，經尾靜脈注射
4、IR780 -磷脂膠束在體内用近紅外熒光（NIRF）成像跟蹤（E下地x/Em 745/810nm，1sec）；
5、BLI證實U87M2/luc細胞原位定位。
6、膠質瘤治療效果的評估
《腦膠質瘤基因型靶向的局部治療》：對于IDH+的腫瘤，用裝載GMX-177商道8的微粒進行治療，腫瘤體積變小(xiǎo)，話農動物生存率提高。
實驗設計：
1、用IDH1+（MGG152）或IDH1-（野生型，姐兵U87）膠質瘤細胞系建立低(dī)級别膠質瘤的SCID小(x問花iǎo)鼠模型，都轉導了熒光素酶；
2、建立模型後第15天，用裝載GMX-1778（內去5μM）的直徑4mm的PLGA微粒（MPs）處理，提供持續的、局部的藥物傳遞。白友
7、病毒介導的腫瘤形成SII成像
《腺病毒Cre注射介導的未分化的多形性肉瘤制睡的Trp53 fl/fl/Pten fl/fl小(xiǎo)鼠模型，進物黑行體内生物發光成像》，皮下注射（左圖）和肌多不肉内注射（右圖），可觀察到腺病毒Cre介導的腫瘤的形成。
1、動物模型：軟組織肉瘤的誘導形成，用腺病毒-地舊Cre重組酶注射進入Trp53 fl/fl/行大Pten fl/fl lox-stop lox luciferas相車e C57/B6小(xiǎo)鼠形成
2、皮下或肌肉内注射：對照組：1x10^8 pfu Ad5購用 CMV-eGFP；測試組：1x10^8 pfu 信時Ad5 CMV-Cre 重組酶 eGFP。
8、癌症轉移檢測的SII成像
《阿黴素可消除骨髓來源的抑制細胞，促進乳腺癌媽動中過繼性T細胞轉移的效率》：在體内檢測轉移的腫瘤。用阿黴素（DOX）、到飛輔助性T細胞（Th1、Th17）治療，腫瘤體少匠積減小(xiǎo)。
9、SII光學成像和PET、SPECT、CT成像的融合
SII活體光學成像和Molecubes（PET、SP亮機ECT、CT）成像的融合：
